Wydział Biotechnologii i Hodowli Zwierząt - Biotechnologia (N1)
Sylabus przedmiotu Inżynieria genetyczna:
Informacje podstawowe
| Kierunek studiów | Biotechnologia | ||
|---|---|---|---|
| Forma studiów | studia niestacjonarne | Poziom | pierwszego stopnia |
| Tytuł zawodowy absolwenta | inżynier | ||
| Obszary studiów | nauki rolnicze, leśne i weterynaryjne, studia inżynierskie | ||
| Profil | ogólnoakademicki | ||
| Moduł | — | ||
| Przedmiot | Inżynieria genetyczna | ||
| Specjalność | przedmiot wspólny | ||
| Jednostka prowadząca | Katedra Nauk o Zwierzętach Przeżuwających | ||
| Nauczyciel odpowiedzialny | Andrzej Dybus <Andrzej.Dybus@zut.edu.pl> | ||
| Inni nauczyciele | Magdalena Jędrzejczak-Silicka <mjedrzejczak@zut.edu.pl>, Iwona Szatkowska <Iwona.Szatkowska@zut.edu.pl> | ||
| ECTS (planowane) | 5,0 | ECTS (formy) | 5,0 |
| Forma zaliczenia | egzamin | Język | polski |
| Blok obieralny | — | Grupa obieralna | — |
Formy dydaktyczne
Wymagania wstępne
| KOD | Wymaganie wstępne |
|---|---|
| W-1 | Wiedza z zakresu genetyki, biologii molekularnej. |
Cele przedmiotu
| KOD | Cel modułu/przedmiotu |
|---|---|
| C-1 | Zapoznanie studenta z technikami wykorzystywanymi w tworzeniu organizmów modyfikowanych genetycznie. |
| C-2 | Zapoznanie studenta z metodami analizy DNA. |
Treści programowe z podziałem na formy zajęć
| KOD | Treść programowa | Godziny |
|---|---|---|
| laboratoria | ||
| T-L-1 | Zasady BHP w laboratorium inżynierii genetycznej. Pozyskiwanie DNA do klonowania. | 1 |
| T-L-2 | Ocena ilościowa i jakościowa preparatów kwasów nukleinowych. | 1 |
| T-L-3 | Synteza DNA in vitro. Optymalizacja metody, odmiany. | 1 |
| T-L-4 | Enzymy restrykcyjne - hydroliza DNA insteru i wektora. Mapy restrykcyjne DNA. | 1 |
| T-L-5 | Oczyszczanie kwasów nukleinowych po reakcjach enzymatycznych. | 1 |
| T-L-6 | Ligacja insertu i wektora. | 1 |
| T-L-7 | Transformacja komórek kompetentnych mieszaniną ligacyjną. | 1 |
| T-L-8 | Selekcja klonów zrekombinowanych. Przygotowanie hodowli płynnych. | 1 |
| T-L-9 | Izolacja DNA plazmidowego. | 1 |
| T-L-10 | Analiza restrykcyjna DNA plazmidów zrekombinowanych. Elektroforeza fragmentów restrykcyjnych. | 2 |
| T-L-11 | Diagnostyka molekularna chorób genetycznych. | 1 |
| T-L-12 | Analiza uszkodzeń DNA. | 1 |
| T-L-13 | Analiza ekspresji transgenów (rt PCR). | 2 |
| 15 | ||
| wykłady | ||
| T-W-1 | Inżynieria genetyczna – definicja, główne cele modyfikacji genetycznych w ujęciu modelowym i praktycznym, odbiór społeczny. | 1 |
| T-W-2 | Genom pro- i eukariontów jako podstawowe narzędzie w inżynierii genetycznej - struktura, organizacja, podstawowe funkcje. Nukleosom a nukleoid. | 1 |
| T-W-3 | Charakterystyka molekularna i biochemiczna enzymów wykorzystywanych w rekombinacji i klonowaniu DNA. | 1 |
| T-W-4 | Podstawowe techniki wykorzystywane w inżynierii genetycznej. | 2 |
| T-W-5 | Ogólna charakterystyka wektorów wykorzystywanych w inżynierii genetycznej. Wektory plazmidowe | 1 |
| T-W-6 | Bakteriofagi jako wektory egzogennego DNA - właściwości, cykl życiowy, modyfikacje genomu dla przyjęcia insertu. Kosmidy. | 1 |
| T-W-7 | Sztuczne chromosomy jako nośniki egzogennego DNA - BACs, YACs, MACs, SATACs - pojemność, stabilność, zalety i wady. | 2 |
| T-W-8 | Promotory w konstruktach genowych. | 2 |
| T-W-9 | Geny reporterowe i markery selekcyjne jako istotny element w wizualizacji i selekcji rekombinowanych komórek. | 2 |
| T-W-10 | Analiza integracji i ekspresji transgenów. | 1 |
| T-W-11 | Biblioteki genowe i genomowe - tworzenie, przeszukiwanie. | 1 |
| 15 | ||
Obciążenie pracą studenta - formy aktywności
| KOD | Forma aktywności | Godziny |
|---|---|---|
| laboratoria | ||
| A-L-1 | Uczestnictwo w zajęciach laboratoryjnych. | 15 |
| A-L-2 | Czytanie wskazanej literatury przedmiotu. | 25 |
| A-L-3 | Przygotowanie do zaliczenia treści ćwiczeń. | 20 |
| A-L-4 | Przygotowanie projektu. | 15 |
| 75 | ||
| wykłady | ||
| A-W-1 | Uczestnictwo w wykładach. | 15 |
| A-W-2 | Czytanie wskazanej literatury przedmiotu. | 30 |
| A-W-3 | Przygotowanie do zaliczenia treści wykładów. | 20 |
| A-W-4 | Konsultacje | 10 |
| 75 | ||
Metody nauczania / narzędzia dydaktyczne
| KOD | Metoda nauczania / narzędzie dydaktyczne |
|---|---|
| M-1 | Wykład informacyjny. |
| M-2 | Opis. |
| M-3 | Ćwiczenia laboratoryjne. |
| M-4 | Metoda projektów. |
Sposoby oceny
| KOD | Sposób oceny |
|---|---|
| S-1 | Ocena formująca: Pisemne zaliczenie ćwiczeń. |
| S-2 | Ocena formująca: Pisemne zaliczenie wykładów. |
| S-3 | Ocena formująca: Ocena projektu. |
Zamierzone efekty kształcenia - wiedza
| Zamierzone efekty kształcenia | Odniesienie do efektów kształcenia dla kierunku studiów | Odniesienie do efektów zdefiniowanych dla obszaru kształcenia | Odniesienie do efektów kształcenia prowadzących do uzyskania tytułu zawodowego inżyniera | Cel przedmiotu | Treści programowe | Metody nauczania | Sposób oceny |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BT_1A_BT-N-C17_W01 Definiuje metody wykorzystywane w modyfikacjach genetycznych organizmów. | BT_1A_W09, BT_1A_W10, BT_1A_W18 | — | — | C-1, C-2 | T-L-1, T-L-2, T-L-4, T-L-3, T-L-7, T-L-6, T-L-5, T-L-8, T-L-13, T-L-9, T-L-12, T-L-11, T-L-10, T-W-1, T-W-4, T-W-11, T-W-10, T-W-2, T-W-3, T-W-5, T-W-9 | M-3, M-4, M-2, M-1 | S-1, S-3, S-2 |
| BT_1A_BT-N-C17_W02 Charakteryzuje techniki wykorzystywane w analizie kwasów nukleinowych. | BT_1A_W10, BT_1A_W18 | — | — | C-2 | T-L-1, T-L-2, T-L-4, T-L-3, T-L-7, T-L-6, T-L-5, T-L-8, T-L-13, T-L-9, T-L-12, T-L-11, T-L-10, T-W-1, T-W-4, T-W-11, T-W-10, T-W-2, T-W-3, T-W-5, T-W-9 | M-3, M-4, M-2, M-1 | S-1, S-3, S-2 |
Zamierzone efekty kształcenia - umiejętności
| Zamierzone efekty kształcenia | Odniesienie do efektów kształcenia dla kierunku studiów | Odniesienie do efektów zdefiniowanych dla obszaru kształcenia | Odniesienie do efektów kształcenia prowadzących do uzyskania tytułu zawodowego inżyniera | Cel przedmiotu | Treści programowe | Metody nauczania | Sposób oceny |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BT_1A_BT-N-C17_U01 Potrafi przygotować in silico wektor zrekombinowany do modyfikacji organizmu. | BT_1A_U06, BT_1A_U13 | — | — | C-1 | T-L-1, T-L-2, T-L-4, T-L-3, T-L-7, T-L-6, T-L-5, T-L-8, T-L-13, T-L-9, T-L-12, T-L-11, T-L-10, T-W-1, T-W-4, T-W-11, T-W-10, T-W-2, T-W-3, T-W-5, T-W-9 | M-3, M-4, M-2, M-1 | S-1, S-3 |
| BT_1A_BT-N-C17_U02 Potrafi opracować test molekularny w celu diagnostyki zmian w sekwencji kwasów nukleinowych. | BT_1A_U06 | — | — | C-2 | T-L-1, T-L-2, T-L-4, T-L-3, T-L-7, T-L-6, T-L-5, T-L-8, T-L-13, T-L-9, T-L-12, T-L-11, T-L-10, T-W-1, T-W-4, T-W-11, T-W-10, T-W-2, T-W-3, T-W-5, T-W-9 | M-3, M-4, M-2, M-1 | S-1, S-3, S-2 |
Kryterium oceny - wiedza
| Efekt kształcenia | Ocena | Kryterium oceny |
|---|---|---|
| BT_1A_BT-N-C17_W01 Definiuje metody wykorzystywane w modyfikacjach genetycznych organizmów. | 2,0 | |
| 3,0 | Student poprawnie wykorzystuje wybrane metody do modyfikacji genetycznych organizmów | |
| 3,5 | ||
| 4,0 | ||
| 4,5 | ||
| 5,0 | ||
| BT_1A_BT-N-C17_W02 Charakteryzuje techniki wykorzystywane w analizie kwasów nukleinowych. | 2,0 | |
| 3,0 | Student wykorzystuje niektóre techniki do analizy kwasów nukleinowych | |
| 3,5 | ||
| 4,0 | ||
| 4,5 | ||
| 5,0 |
Kryterium oceny - umiejętności
| Efekt kształcenia | Ocena | Kryterium oceny |
|---|---|---|
| BT_1A_BT-N-C17_U01 Potrafi przygotować in silico wektor zrekombinowany do modyfikacji organizmu. | 2,0 | |
| 3,0 | Student potrafi zaprezentować zaprojektowany in silico wektor do modyfikacji organizmu, bez jego efektywnej analizy | |
| 3,5 | ||
| 4,0 | ||
| 4,5 | ||
| 5,0 | ||
| BT_1A_BT-N-C17_U02 Potrafi opracować test molekularny w celu diagnostyki zmian w sekwencji kwasów nukleinowych. | 2,0 | |
| 3,0 | Student prezentuje opracowanie wybranego testu molekularnego do analizy zmian w sekwencji nukleotydowej bez umiejętności jego efektywnej analizy | |
| 3,5 | ||
| 4,0 | ||
| 4,5 | ||
| 5,0 |
Literatura podstawowa
- Michael R. Green, Joseph Sambrook, Molecular Cloning: A Laboratory Manual (Fourth Edition), 2012
- Terry A. Brown., Genomy, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa, 2012
- Jerzy Buchowicz, Biotechnologia molekularna, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa, 2009
Literatura dodatkowa
- Colin Ratledge, Bjørn Kristiansen, Podstawy biotechnologii, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa, 2011
- Słomski R. (red.), Analiza DNA – teoria i praktyka, Wydawnictwo UP, Poznań, 2008